Trelleborg kondigt de lancering aan van zijn Healthcare & Medical Rapid Development Center
Het Rapid Development Center, dat is opgericht als reactie op de behoeften van de klant, zal de time-to-market versnellen, de productiekosten van onderdelen die al op de markt zijn, verlagen en de overgang van ontwerp naar serieproductie verbeteren. Het beschikt over toegewijde apparatuur en personeel met tientallen jaren gecombineerde ervaring en expertise op alle gebieden van de fabricage van componenten voor medische hulpmiddelen.
Noteer alvast de datum
Trelleborg Healthcare & Medical experts organiseren op 14 september een gratis te bezoeken webinar om het Rapid Development Center te introduceren
en laat zien hoe u met deze unieke service de time-to-market en het eindproduct kunt optimaliseren.
Uw producten sneller op de markt brengen
Chris Tellers, directeur van het Rapid Development Center, zegt: “Door vroeg in de productontwikkelingscyclus met onze klanten samen te werken, kunnen we hen helpen tijd te besparen, kosten te verlagen en onderdelen van hogere kwaliteit te produceren; en dat allemaal met het oog op het langetermijndoel van serieproductie. Door gebruik te maken van Design for Manufacturing (DfM)-principes, worden processen gegarandeerd die efficiënt en kosteneffectief zijn in grote volumes, waardoor tachtig tot negentig procent van de productiekosten die gewoonlijk in een product worden verwerkt, worden verminderd.
“Omdat we ons richten op snelle ontwikkeling en niet alleen op prototypen, gaan we in gesprek met de klant zodat we een product kunnen leveren met superieure prestaties en kwaliteit. Het Rapid Development Center is een relationele
omgeving in tegenstelling tot een transactionele omgeving, waar we een adviserende benadering hanteren om klanten te helpen ontdekken wat ze nodig hebben en hoe dit kan worden gerealiseerd.”
Volledige serviceportfolio
Het Trelleborg Healthcare & Medical Rapid Development Centre omvat verschillende kerncompetenties die essentieel zijn voor de ontwikkeling van medische hulpmiddelen en farmaceutische componenten, waaronder ontwerp, advies, gereedschapsbouw, prototypen, zeer nauwkeurige bewerking, siliconengieten, thermoplastisch gieten, automatisering, assemblage en secundaire bewerkingen. Door gebruik te maken van de productiefaciliteiten van Trelleborg hebben klanten toegang tot: traceerbaarheid van grondstoffen, klasse 7 cleanrooms en gevestigde validatieprocessen. Deze faciliteiten zijn ISO 13485:2016 en ISO 9001 gecertificeerd en voldoen aan de eisen van de Food and Drug Administration en Europese verordening voor medische hulpmiddelen.
Kom meer te weten
>> Meer informatie over het Rapid Development Center
>> Neem contact met ons op om uw project voor medische hulpmiddelen te bespreken